5 января Ташкентский городской суд по уголовным делам возобновил рассмотрение дела об индийском сиропе «Док-1 Макс», который стал причиной смерти 69 детей в декабре 2022 года. Редакция Weekly Uzbekistan составила полную хронологию событий данного дела.
5 января Ташкентский городской суд по уголовным делам возобновил рассмотрение дела о сиропе «Док-1 Макс», который стал причиной смерти 65 детей в декабре 2022 года после принятия индийского препарата против ОРВИ. Об этом сообщает издание УзА.
В августе 2023 года Ташкентский городской суд приступил к уголовному расследованию смерти, как на тот момент сообщалось, 65 детей после приема индийского препарата “Док-1 Макс.”
21 человеку, включая бывшего руководителя Агентства по развитию фармацевтической отрасли Сардора Кариева, было предъявлено обвинение. На заседании 22 ноября адвокаты Кариева подали ходатайство о привлечении к ответственности ряда других лиц.
1 декабря прошлого года рассмотрение дела было приостановлено с целью выяснения вопроса о привлечении к ответственности ряда других лиц.
На заседании суда 5 января 2024 года прокурор объявил о дополнительных обвинениях в адрес действующих подсудимых и включении ещё двух лиц в список обвиняемых — Фарруха Талипова и Ф. Н. В результате число обвиняемых увеличилось с 21 до 23.
Бывший главврач детского многопрофильного медицинского центра Самаркандской области Маматкул Азизов, который первым сообщил о первых случаях смертей у детей, позже сообщил, что общее число жертв теперь составляет минимум 69 детей.
С чего все началось?
В декабре 2022 года стало известно о гибели 15 детей после применения сиропа с вкусом лимона и мёда под названием «Док-1 Макс», произведенного индийской компанией Marion Biotech. Директор Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра, М. Азизов, отметил, что в период распространения респираторных вирусных инфекций, в том числе среди детей, врачи первичного звена здравоохранения массово назначали препарат «Док-1 Макс».
В результате применения данного препарата в больницы страны поступили дети с признаками повреждения и недостаточности почек. У больных в основном отмечалось отсутствие поступления мочи в мочевой пузырь. Родственники погибших сообщали, что состояние детей ухудшилось после приема препарата «Док-1 Макс».
Один из пострадавших сообщил, что через три дня после приема сиропа у его ребенка начались рвота и отказали две почки, после чего он впал в кому. После проведенной операции ребенок вышел из комы, однако стал инвалидом первой группы, находится на постельном режиме, не обладает навыками речи и движения, а испражняется с помощью клизмы. Мужчина отметил, что для операций им предоставили ордер на бесплатное лечение, однако все лекарства пришлось приобрести им самостоятельно. До прошедшего времени ни Министерство здравоохранения, ни кто-либо из подсудимых не предоставили им необходимую помощь.
22 декабря 2022 года Минздрав объявил о создании группы для расследования ситуации с препаратом «Док-1 Макс», который вызвал осложнения у пациентов. Продажа препарата в Узбекистане была временно приостановлена, но предупреждение о его опасности для населения было отправлено только через неделю.
24 декабря 2022 года детский омбудсман Алия Юнусова сообщила, что 18 детей умерли от осложнений, вызванных употреблением препарата «Док-1 Макс». Все дети были младше 6 лет, в том числе 15 детей были до 3 лет. В сентябре 2023 года Алия Юнусова объявила о завершении своей работы в должности детского омбудсмана.
26 декабря 2022 года Минздрав Узбекистана подтвердил наличие токсичного вещества — этиленгликоля в составе сиропа «Док-1 Макс». Этиленгликоль и ди-этиленгликоль обычно используются в микроскопических дозах в фармацевтике. Эти вещества применяются в производстве взрывчатых веществ, антифризов для автомобильных двигателей, жидкостей для мытья стекол и некоторых видов пластика. Вместо этиленгликоля в сиропе должен был быть пропиленгликоль — безопасная пищевая добавка с бактерицидным действием.
27 декабря 2022 года были задержаны должностные лица компании-импортёра Quramax Medical и Научного центра стандартизации лекарств. Министр здравоохранения Узбекистана Бехзод Мусаев заявил, что информацию о смерти детей после приёма сиропа «Док-1 Макс» скрывали от Министерства здравоохранения. Фармагентство Узбекистана информировало посольство Индии в Ташкенте о том, что в составе «Док-1 Макс» уровень этиленгликоля превышал норму в 300 раз. Позже власти Индии открыли дело против местной фармацевтической компании Marion Biotech в связи со смертью детей в Узбекистане.
29 декабря 2022 года главный врач детского многопрофильного медицинского центра Самаркандской области, профессор Маматкул Азизов, сообщивший первым о смерти детей после приёма сиропа, был освобождён от должности.
30 декабря 2022 года президент Шавкат Мирзиёев уволил директора Агентства по развитию фармацевтической отрасли Сардора Кариева. Глава государства заявил, что смерть детей выявила проблемы в сфере и указал на отсутствие контроля. Он подчеркнул, что все ответственные лица будут привлечены к ответственности перед законом.
2 января 2023 года новый министр здравоохранения Амрилло Иноятов в своем письме аптекам поручил приостановить продажу всех лекарств, ввезенных компанией Quramax в 2022 году. Препарат «Док-1 Макс» в Узбекистан импортировался со стороны ООО Quramax Medical. Руководителем компании был Сингх Рагвендра Пратар. Головной офис расположен в Artisans’ House графство Нортгемптоншир Великобритания. Кроме Узбекистана, филиалы компании также работали в Азербайджане, Грузии, Казахстане, Кыргызстане, Таджикистане, Туркменистане и Украине.
10 февраля 2023 года был задержан бывший директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения и Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники — Сардор Кариев.
Весной 2023 года индийский Центр по контролю и лицензированию лекарственных средств штата Уттар-Прадеш отменил лицензию на производство фармацевтической компании Marion Biotech, производителя сиропа от кашля «Док-1 Макс».
10 августа 2023 года Верховный суд сообщил, что из обвинительного заключения по уголовному делу, связанному со смертями от сиропа «Док-1 Макс», после приема лекарств индийской компании Marion Biotech в Узбекистане, скончались 65 детей.
11 августа 2023 года в Ташкентском городском суде рассматривали дело 21 подсудимого, включая 16 мужчин и 5 женщин. Среди них находились бывший директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли Сардор Кариев и директор Quramax Medikal Рагневдра Пратар. Подсудимым предъявлены обвинения по различным статьям Уголовного кодекса, включая уклонение от уплаты налогов, злоупотребление полномочиями, получение и дачу взяток, а также производство, изготовление, приобретение, хранение, перевозка с целью сбыта или сбыт недоброкачественных или фальсифицированных лекарственных средств или изделий медицинского назначения.
Относительно 7 человек было принято решение о заключении под стражу, в отношении 12 человек — мера пресечения в виде подписки о надлежащем поведении, а 2 человека подлежали залогу.
16 августа 2023 года в ходе суда директор Quramax Medikal Рагвендра Пратар подтвердил, что предоставил взятку в размере $33 000 для прекращения инспекционной проверки предприятия Marion Biotech, которое производит различные препараты, в том числе «Док-1 Макс».
В сентябре 2023 года стало известно, что при регистрации сиропа «Док-1 Макс» не проводились никакие лабораторные исследования.
20 октября 2023 года на суде стало известно, что за повторную регистрацию 11 препаратов от другого индийского производителя чиновники требовали $88 000, а за регистрацию и признание 3 препаратов из Индии — $45 000.
23 октября 2023 года на заседании суда по делу о сиропе «Док-1 Макс» представитель Налогового комитета Узбекистана сообщил, что дистрибьютор регулярно выплачивал поощрения врачам, медсестрам и сотрудникам аптек за назначение и рекомендацию препарата. Общая сумма выплат превышает 7,5 млрд сумов.
1 декабря 2023 года суд по делу «Док-1 Макс» в Узбекистане был приостановлен на месяц для дополнения обвинений и привлечения еще нескольких лиц в качестве обвиняемых.
Меры, предпринятые в Индии
Индийская организация по контролю за лекарствами ввела запрет на использование комбинированных противопростудных препаратов для детей до 4 лет и потребовала от производителей размещать предупреждение на упаковке после случаев смерти 141 детей в странах, включая Гамбию, Узбекистан и Камерун, вызванных токсичными сиропами от кашля, произведенными в Индии.
В Индии также были зарегистрированы случаи смерти и тяжелой инвалидности у детей после употребления местных сиропов от кашля в 2019 году, оказавшие негативное воздействие на экспорт лекарств из страны.