Планируется, что данные о негативных эффектах лекарств будут передаваться медицинскому персоналу и также станут доступными для широкой общественности.
При Министерстве здравоохранения Узбекистана создадут электронную базу данных о побочных действиях лекарств.
Об этом сообщает пресс-служба президента Шавката Мирзиёева после проведения им совещания по регулированию фармацевтической сферы и обеспечению населения качественными и безопасными лекарствами.
23 января президент подписал указ о дополнительных мерах по контролю за фармацевтической отраслью. Этот указ предусматривает создание системы, которая быстро выявляет и реагирует на возможные угрозы, связанные с использованием лекарств. Для этого внедряется стандарт “Надлежащая практика фармакологического надзора – GVP”, а также будет создана электронная база данных о побочных действиях лекарств в Министерстве здравоохранения.
Предполагается, что информация о побочных действиях лекарств будет доводиться до медицинских работников, а также будет доступна для общественности. В сообщении подчеркивается необходимость постоянного контроля качества лекарств в свете роста фармацевтической промышленности и появления новых видов и составов лекарственных средств.
Таможенные и свободные склады, где хранятся лекарства и медицинские товары, будут поэтапно приведены в соответствие с требованиями правил “Надлежащей практики хранения – GSP”. Центр надлежащих практик при Агентстве по развитию фармацевтической отрасли также будет реорганизован в государственное учреждение.
Ранее сообщалось, что реклама лекарств и биологически активных добавок на узбекских телеканалах и радио будет разрешена лишь после согласования с особым советом, который будет создан при Министерстве здравоохранения.
