Перед тем как реклама будет показана в эфире, необходимо получить одобрение от соответствующего ведомства. Такое правило введено с целью контроля и обеспечения соответствия рекламируемых лекарственных средств всем нормативам и требованиям.
В соответствии с Указом президента “О дополнительных мерах по регулированию фармацевтической отрасли”, начиная с 1 июля 2024 года:
- Организации, занимающиеся производством, оптовой и розничной торговлей лекарственными средствами и медицинскими изделиями, будут подвергаться надзору за соблюдением лицензионных требований путем уведомления уполномоченных органов не более одного раза в год (за исключением проверок, проводимых в ответ на жалобы от физических и юридических лиц).
- Рекламный контент, созданный для рекламы лекарственных средств и биологически активных добавок на телерадиоканалах, будет транслироваться только после получения разрешения от Министерства здравоохранения.
- Создание новых таможенных и складских помещений для хранения лекарственных средств и медицинских изделий станет обязательным в соответствии с требованиями “Надлежащей практики хранения – GSP”.
ИНТЕРЕСНОЕ