
Приложение Asl Belgisi распознает лекарства, разрешенные к продаже в Узбекистане. Успешное считывание кода подтверждает легальность производства или импорта препарата. Если код не распознается можно сообщить о нарушениях через приложение.
В Узбекистане с 1 сентября 2022 года началась обязательная цифровая маркировка лекарственных средств, согласно постановлению Кабинета Министров РУз от 02.04.2022 года №149 “О введении системы обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и медицинских изделий”. Этот процесс осуществляется поэтапно и направлен на оцифровку рынка, а также на борьбу с фальсификацией и контрабандой. Об этом сообщает yuz.uz.
В связи с этим в Узбекистане была внедрена система сканирования цифровой маркировки под названием “Asl Belgisi”, которая представляет собой инструмент в борьбе с масштабным явлением подделок. Мобильное приложение “Asl Belgisi” позволяет получить всю необходимую информацию о лекарственных средствах, сканируя специальный цифровой код на упаковке. Этот код содержит данные о продукте, производителе и розничной точке продажи.
Приложение, предназначенное для сканирования цифровой маркировки, способно распознавать лекарственные средства, которые официально разрешены к обороту на территории Республики Узбекистан. Если приложение успешно считывает код, это означает, что данный препарат был произведен легально или импортирован на территорию страны с соблюдением установленных процедур и требований.
Если код не распознается необходимо воздержаться от приобретения данного препарата. В случае подозрений на нарушение, можно сообщить об этом из приложения “Asl Belgisi”. Полученная информация будет передана соответствующим органам власти для принятия необходимых мер.
Отмечается, что на данный момент в Узбекистане происходит маркировка четырех категорий лекарственных средств:
1. Первая группа включает лекарства, упакованные во вторичную (наружную) упаковку, за исключением орфанных препаратов;
2. Вторая группа включает лекарства, упакованные в первичную (внутреннюю) упаковку без наличия вторичной (внешней) упаковки, а также лекарственные ангро-продукты, исключая орфанные лекарства;
3. Третья группа включает орфанные препараты, используемые для лечения редких или орфанных заболеваний, а также препараты, зарегистрированные за пределами Узбекистана и признанные в рамках процедуры признания результатов регистрации;
4. Четвертая группа включает медицинские изделия, включенные в перечень, утвержденный в установленном порядке.
С марта 2024 года начнут маркировать также воду и безалкогольные газированные напитки. В Узбекистане на данный момент маркируют различные товары, включая бытовую технику и лекарства.
Ранее Weekly Uzbekistan писал, что 5 февраля Президент Узбекистана, Шавкат Мирзиёев, сообщил, что фармацевтический рынок в стране оценивается в $2 млрд. Он также отметил, что только 40-45% лекарственных средств производятся на местном уровне, а по стоимости это составляет всего 20%.
Президент пояснил, что местное производство ограничено выпуском основных медицинских товаров, таких как бинты, спирт, шприцы, анальгин и цитрамон.
Он также отметил, что не предпринимаются достаточные меры для борьбы с подпольной торговлей лекарствами, и выразил обеспокоенность тем, что культура использования лекарств остается низкой.
Президент также подчеркнул, что в сфере приема антибиотиков существует серьезный недостаток контроля. Рецепты выписываются без должного внимания к протоколам, что приводит к финансовым выгодам фармкомпаний за счет здоровья населения и их кармана.
14 ноября на заседании Законодательной палаты Олий Мажлиса министр здравоохранения Амрилло Иноятов представил доклад о состоянии и перспективах оказания первичной медико-санитарной помощи населению Узбекистана. Он выдвинул вопрос о случаях смерти детей из-за коррупции в системе и запросил у министра комментарии по этому поводу.
Было отмечено, что из-за крайне серьезных недостатков в системе здравоохранения десятки детей потеряли жизнь. Например, из-за отсутствия правильной сертификации препаратов 65 семей лишились своих детей.
Министр также отметил, что недостаток лекарств в регионах зависит от руководителя района; однако с точки зрения здравоохранения, ответственность лежит на первом лице системы.


